первый в мире ребенок с генами 3-х родителей
Nota bene
offline
По данным западной прессы, супруги из Иордании использовали генетический материал абсолютно здоровой женщины-донора. Первый ребенок в мире, имеющий сразу трех биологических родителей (папу и 2-х мам), родился 5 месяцев назад в Мексике. У родителей мальчика – супружеской пары из Иордании не получалось зачать здоровых детей 20 лет, поскольку женщина страдала редкой генетической патологией – синдромом Лея.
Синдром Лея – заболевание, проявляющееся серьезными нарушениями работы мозга и центральной нервной системы вследствие сбоя внутриклеточного метаболизма. Типичная симптоматика: дрожание конечностей, нарушение координации движений, респираторные аномалии, судороги, мышечная дисфункция, помутнение сознания. Синдром Лея диагностируется у одного человека из тридцати шести тысяч.
В 2005 году у супругов родилась дочь с этой болезнью, уничтожающей нервную систему, которая умерла в шесть лет. Второй малыш, появившийся на свет также с синдромом Лея, не дожил и до года. Чтобы коварное заболевание не проникло в ДНК малыша, исследователи из Америки использовали донорский биологический материал. После проведенной в Мексике операции 6 апреля родился здоровый мальчик без признаков болезни. Операцию врачи проводили в Мексике, поскольку в США запрещена примененная методика оплодотворения.
«Ребенок с генетическим материалом трех родителей мог бы появиться на свет и в РФ» - заявила Вероника Скворцова, министр здравоохранения России. По ее словам, сделать это позволяет высокий уровень развития отечественных биотехнологий. Другой вопрос в том, этично ли предпринимать такие шаги. «Это скорее вопрос морали, а не медицины и решать его должно общество».
Синдром Лея – заболевание, проявляющееся серьезными нарушениями работы мозга и центральной нервной системы вследствие сбоя внутриклеточного метаболизма. Типичная симптоматика: дрожание конечностей, нарушение координации движений, респираторные аномалии, судороги, мышечная дисфункция, помутнение сознания. Синдром Лея диагностируется у одного человека из тридцати шести тысяч.
В 2005 году у супругов родилась дочь с этой болезнью, уничтожающей нервную систему, которая умерла в шесть лет. Второй малыш, появившийся на свет также с синдромом Лея, не дожил и до года. Чтобы коварное заболевание не проникло в ДНК малыша, исследователи из Америки использовали донорский биологический материал. После проведенной в Мексике операции 6 апреля родился здоровый мальчик без признаков болезни. Операцию врачи проводили в Мексике, поскольку в США запрещена примененная методика оплодотворения.
«Ребенок с генетическим материалом трех родителей мог бы появиться на свет и в РФ» - заявила Вероника Скворцова, министр здравоохранения России. По ее словам, сделать это позволяет высокий уровень развития отечественных биотехнологий. Другой вопрос в том, этично ли предпринимать такие шаги. «Это скорее вопрос морали, а не медицины и решать его должно общество».